Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - vildagliptin - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - vildagliptin is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:as monotherapy in patients in whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate glycaemic control (see sections 4. 4, 4. 5 un 5. 1 pieejamo datu par dažādām kombinācijām).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migrēnas traucējumi - pretsāpju līdzekļi - aimovig ir norādīts migrēnas profilaksei pieaugušajiem, kam ir vismaz 4 migrēnas dienas mēnesī, uzsākot ārstēšanu ar aimovig.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - sirdskaite - citi vazodilatatori sirds slimību ārstēšanai - Ārstēšana akūta sirds mazspēja.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - kairinātu zarnu sindroms - narkotikas funkcionāliem kuņģa-zarnu trakta traucējumiem - zelnorm ir norādīts par atkārtotu simptomātiska īstermiņa attieksme pret sievietēm ar kairinātu zarnu sindromu (kzs), kuru pārsvarā zarnu ieradums ir aizcietējums, kas saistītas ar vēdera sāpes/diskomforts vai vēdera uzpūšanās (skatīt 4. iedaļu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - wet macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - beovu ir norādīts ārstēšanai pieaugušajiem neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd).

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - muskuļu atrofija, mugurkaula - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - zolgensma ir indicēts, lai ārstētu:pacientiem ar 5q muguras muskuļu atrofija (sma) ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un klīniskā diagnoze sma tips 1, orpatients ar 5q sma ar bi-allelic mutācija smn1 gēnu un līdz 3 kopijas smn2 gēnu.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - astma - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.

Eiropas Savienība - latviešu - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anēmija, sirpjveida šūna - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.